Description

1155005 Triglycerides MR 2x50 ml
1155010 Triglycerides MR 4x100 ml

KR10360 Triglycerides MR 2x30 ml
KR10362 Triglycerides MR 8x30 ml
KR10365 Triglycerides MR 18x30 ml
CT10360 Triglycerides MR 2x40 ml
CT10362 Triglycerides MR 6x40 ml
CT10365 Triglycerides MR 10x60 ml

PRINCIPE

La methode est basée sur l’hydrolyse enzymatique des triglycérides sériques ou plasmatiques en glycérol et acides gras libres (AGL) par la lipoprotéine lipase (LPL). Le glycérol est phosphorylé par l’ adénosine triphosphate (ATP) en présence de glycerolkinase (GK) pour former le glycérol-3-phosphate (G-3-P) et l’adénosine diphosphate (ADP). Le G-3-P est oxydé par la glycérophosphate oxydase (GPO) pour former le dihydroxyacétone phosphate (DHAP) et le peroxyde d’hydrogène (eau oxygénée).

Un chromogène rouge est produit par la peroxydase (POD) catalysant la combinaison de 4-aminoantipyrine (4-AA) et du phénol en présence du peroxyde d’hydrogène (H2O2), proportionnel à la concentration de triglycérides dans l’échantillon.